Formulario Veterinario: marzo 2020

lunes, 30 de marzo de 2020

Prazosina

Propiedades farmacológicas e indicaciones de la Prazoina

Se trata de un bloqueante alfa-1 postsináptico que causa vasodilatación arterial y venosa, que conlleva a una reducción de la resistencia vascular periférica y de la presión arterial.
Se utiliza como adyuvante al fallo cardiaco congestivo en casos refractarios a la terapia convencional.
Ciertos textos lo indican como tratamiento para la insuficiencia cardiaca, hipertensión sistémica e hipertensión pulmonar
Se utiliza para promover el flujo urinario en pacientes con patologia uretral funcional (síndrome urológico felino).

Dosis en Perros

0,5-1 mg/perro en perros de menos de 15 Kg y 1-2 mg/perro en perros mayores de 15 Kg cada 8 horas en insuficiencia cardiaca, hipertensión sistémica e hipertensión pulmonar.
Valorar eficacia mediante la monitorización de la presión arterial y el estado clínico del animal.

Dosis en Gatos

Síndrome Urológico Felino (FLUTD, FUS): 0,25-0,5 mg/Kg vía oral (PO) cada 8-12 horas.

Contraindicaciones, principales efectos adversos e interacciones farmacológicas.

El prazosin presenta una unión fuerte a proteínas y podría desplazar o otros fármacos con una menor unión a la albumina
Contraindicado ante casos de hipotensión y fallo renal.
Puede causar hipotensión, síncope, debilidad o episodios gastrointestinales.
El uso concomitante de bloqueantes de los canales de calcio, diuréticos como la furosemida o betabloqueantes podría incrementar el riesgo de hipotensión.

Medicamentos con Prazosin/Prazosina en España.

Pimobendam

Propiedades farmacológicas e indicaciones del Pimobendam

El pimobendam produce efectos ionotropos positivos mediados por la sensibilización del aparato contractil miocárdico y ante la inhibición de la fosfodiesterasa III.
La sensibilización al calcio permite un efecto ionotrópico positivo sin incremento de la demanda de oxígeno por parte del miocardio.
Además produce vasodilatación ante la inhibición tanto de la fosfodiesterasa III como de la fosfodiesterasa V.
Presenta una actividad inhibitoria leve de la agregación plaquetar en perros.
Se utiliza para el manejo del fallo cardiaco congestivo debido a cardiomiopatía dilatada (CMD) o insuficiencia valvular (tricúsipide y/o mitral).
Está indicada para el uso en caso de fallo cardiaco congestivo junto con furosemida e IECAs.
Presencia eficacia en el tratamiento de la hipertensión secundaria a enfermedad de la válvula mitral.
Parece resultar beneficiosa en Doberman Pinscher, retrasando el inicio de fallo cardiaco en individuso con cardiomiopatía dilatada.
Aunque no está autorizado, se ha utilizado con éxito en gatos con fallo cardiaco congestivo asociado a disfunción sistólica, si bien la farmacocinética es distinta en esta especie.

Dosis en Perros

0,15 mg/Kg por vía intravenosa (IV) en casos de insuficiencia cardiaca aguda.
0,25 mg/Kg vía oral (PO) cada 12 horas.

Dosis en Gatos

0,1 a 0,3 mg/Kg por vía oral (PO) cada 12 horas una hora despues de la comida. La dosis más eficaz es de 0,25 mg/Kg PO cada 12 horas.

Contraindicaciones, principales efectos adversos e interacciones farmacológicas.

No debe utilizarse en cardiomiopatía hipetrófica.
No debe suministrarse en casos en los que el incremento del gasto cardiaco mediante el incremento de la contractibilidad no sea posible.
Puede provocar vómitos en ciertas ocasiones, si bien estos son dosis dependientes y responden a la disminución de la dosis.
Los betabloqueantes y bloqueantes de los canales de calcio presentan interacción con este fármaco, disminuyendo los efectos ionotropos positivos del pimobendam
La administración con comida puede disminuir su biodisponibilidad, por lo que este hecho debe valorarse.

Medicamentos con Pimobendam en España.

CARDISURE comp. 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg
Vetmedin comp. 1,25 mg, 2,5 mg, 10 mg
Vetmedin vial IV 0,75 mg/ml (vial 5 ml; vial 10 ml).

jueves, 26 de marzo de 2020

Omeprazol

Propiedades farmacológicas e indicaciones del Omeprazol

Se trata de un inhibidor de la bomba de protones más potente que la cimetidina, con larga duración de acción (24 horas).
Se utiliza como protector de estómago, en procesos como esofagitis, úlceras gástricas y duodenales y síndrome hipesecretor asociado a gastrinoma.
Su utilización es útil en aquellos procesos anestésicos y quirúrgicos relacionados con la manipulación de mastocitomas.

Dosis en Perros

0,5 a 1,5 mg/Kg por vía oral (PO) o intravenosa (IV) cada 24 horas hasta un máximo de 8 semanas.

Dosis en Gatos

0,75 a 1 mg/Kg por vía oral (PO) o intravenosa (IV) cada 24 horas hasta un máximo de 8 semanas.

Dosis en Hurones

0,7 a 2 mg/Kg por vía oral (PO) o intravenosa (IV) cada 24 horas hasta un máximo de 8 semanas.

Contraindicaciones, principales efectos adversos e interacciones farmacológicas.

Puede causar supresión crónica de la secreción gástrica.
Su uso continuado puede provocar hiperplasia de las células de la mucosa, e hipertrofia rugal.
Se recomienda un tratamiento máximo de 8 semanas.
Entre los efectos adversos, se han registrado nauseas, diarrea y rash cutáneo.
La preparación intravenosa se ha de descartar inmediatamente tras su uso.
El omeprazol puede potenciar los efectos de la fenitoína.

Medicamentos con Omeprazol en España.

miércoles, 25 de marzo de 2020

Miltefosina

Propiedades farmacológicas e indicaciones de la Miltefosina

Leishmanicida que promueve la activación de los macrófagos y los linfocitos.
Se ha de administrar junto a la dieta, siendo en ocasiones necesaria la terapia con antieméticos ante los efectos adversos a nivel digestivo que este principio activo puede generar.

Dosis en Perros

2 mg/Kg por vía oral cada 24 horas durante 28 días, combinado con alopurinol.

Contraindicaciones, principales efectos adversos e interacciones farmacológicas.

Puede causar irritación ocular y cutánea, por lo que se ha de administrar con guantes y gafas de protección.
No administrar en animales gestantes o lactantes.
Puede producir efectos gastrointestinales leves-moderados y transitorios que suelen ser más frecuentes tras la primera semana de tratamiento, siendo generalmente reversible.
Las dosis elevadas o repetidas pueden causar émesis aguda de dificil control.
La administración concomitante de antieméticos puede reducir el riesgo de efectos secundarios a nivel gastrointestinal.
Se ha de evitar la subdosificación para no generar resistencias al compuesto.

Medicamentos con Miltefosina en España.

MILTEFORAN Sol. Oral. 20 mg/ml (30 ml; 60 ml; 90 ml).

Maropitant

Propiedades farmacológicas e indicaciones del Maropitant

Actúa inhibiendo el reflejo del vómito mediante su actuación sobre los receptores NK-1 en el centro del vómito.
Dada su afinidad a la albumina presenta una actividad prolongada de hasta 24 horas
Se utiliza para el tratamiento y prevención del vómito en perros, incluido aquel producido por cinetosis y quimioterapia.
La administración de maropitant para la prevención del vómito inducido por quimioterapia es preferible desde la noche previa a 1 hora antes de la misma para conseguir una mayor eficacia.
El tratamiento se puede extender hasta cinco días, y ante el uso crónico del mismo se recomienda un periodo de descanso de dos días por cada 5 administraciones, tratando de adecuarlo a la menor dosis posible.
Se puede administrar a partir de las 8 semanas de edad.

Dosis en Perros y Gatos

1 mg/Kg SC o IV cada 24 horas o 2 mg/Kg PO cada 24 horas.
Para la prevención del vómito por trastornos del movimiento (cinetosis) administrar a 8 mg/Kg cada 24 horas durante un máximo de dos días.

Contraindicaciones, principales efectos adversos e interacciones farmacológicas.

No debe utilizarse en casos en los que se sospeche de obstrucción gastrointestinal o perforación, sin un diagnóstico previo y las medidas médicas y quirúrgicas oportunas.
Produce dolor y prurito en el punto de inyección en la administración subcutánea.
Las dosis elevadas en gatos pueden producir hemólisis.
No debe combinarse en la misma jeringuilla con otro producto.
Solo está autorizado su uso en perros.

Medicamentos con Maropitant en España.

CERENIA 16 MG 4 comp.
CERENIA 24 MG 4 comp.
CERENIA 60 MG 4 comp.
CERENIA 160 MG 4 comp.
CERENIA Vial Iny. 10 mg/ml.

martes, 24 de marzo de 2020

Apomorfina

Propiedades farmacológicas e indicaciones de la apomorfina.

Se trata de un estimulante del vómito que actua sobre los receptores D2 dopaminérgicos, induciendo el vómito pocos minutos después de su administración (generalmente en los 10 minutos posteriores a su administración).
De utilidad ante la ingestión de tóxicos o material extraño no cáustico (en función de la anamnesis, exploración y pruebas complementarias).

Dosis en Perros

20-40 mcg/Kg IV
40-100 mcg/Kg SC o IM
La vía intravenosa es la más efectiva, mientras que la vía intramuscular es la menos efectiva.

Dosis en Gatos

No recomendada (ver xilacina, dexmedetomidina).

Contraindicaciones, efectos adversos e interacciones farmacológicas.

Contraindicada ante la ingestión de productos ácidos o alcalinos (daño esofágico), si el material se ha ingerido hace más de dos horas, o dicho material se compone de derivados del petroleo, productos volátiles o parafina (inhalación).
Asímismo, está contraindicada en animales inconscientes o con reflejo laríngeo ausente y en conejos.
Entre las reacciones adversas, puede producirse vómito excesivo que conlleve a la aspiración de contenido y sedación y/o depresión respiratoria especialmente cuando se han administrado otros opioides.
Interacciones farmacológicas: las fenotiacinas pueden reducir los efectos eméticos de la apomorfina.

Medicamentos con Apomorfina en España.

Aunque la farmacopea española presenta Apomorfina, se prefiere la formulación magistral de la misma en el ámbito veterinario.

domingo, 22 de marzo de 2020

Amantadina

Propiedades farmacológicas e indicaciones.

Presenta propiedades analgésicas al actuar como antagonista anti-NMDA, utilizándose en asociación con otros analgésicos en un protocolo de analgesia multimodal, especialmente junto a antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), opioides -o ante fenómenos de tolerancia a los mismos- u otros adyuvantes, siendo de gran utilidad en animales que presentan dolor crónico, osteoartrosis y/o dolor oncológico.

Dosis en Perros

3-5 mg/Kg cada 24 horas.

Dosis en Gatos

1-4 mg/Kg cada 24 horas, iniciando a la menor dosis posible e incrementandola paulatinamente (sin estudios clínicos).

Contraindicaciones, efectos adversos e interacciones farmacológicas.

Sin contraindicaciones conocidas.
Entre las reacciones adversas, se presentan principalmente efectos gastrointestinales y sobre el sistema nervioso.

Medicamentos con Amantadina en España.

AMANTADINE LEVEL Cáps. dura 100 mg

Alopurinol

Propiedades farmacológicas e indicaciones.

Inhibe la xantina oxidasa y disminuye la formación de ácido úrico mediante la interrupción de la conversión de hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico.
Urolitiasis: uso ante cálculos recurrentes de ácido úrico y de oxalato cálcico hiperuricosúricos.
Uso en combinación con miltefosina o antimoniato de meglumina para el tratamiento de la Leishmaniosis.

Dosis en Perros

Leishmaniosis: 10 mg/Kg por vía oral cada 12 horas durante 6-12 meses junto con antimoniato de meglumina o miltefosina (ver los respectivos principios activos).
Urolitiasis por ácido úrico: 10 mg/Kg por vía oral cada 8 horas durante un mes y posteriormente 10-15 mg/Kg por vía oral cada 12 horas.

Contraindicaciones, principales efectos adversos e interacciones farmacológicas.

Se ha de utilizar con cautela en pacientes con insuficiencia renal.
Puede predisponer a la urolitiasis (xantina) en casos de uso sostenido sin administración de una dieta restringida en purinas.
Puede aumentar los efectos de teofilina y azatioprina (extrapolado de medicina humana).
Sin interacciones farmacológicas conocidas.

Medicamentos con Alopurinol en España.

ALOPURINOL BLUEFISH Comp. 100 mg
ALOPURINOL BLUEFISH Comp. 300 mg
ALOPURINOL CINFA Comp. 100 mg
ALOPURINOL CINFA Comp. 300 mg
ALOPURINOL CINFAMED Comp. 100 mg
ALOPURINOL CINFAMED Comp. 300 mg
ALOPURINOL KERN PHARMA Comp. 100 mg
ALOPURINOL KERN PHARMA Comp. 300 mg
ALOPURINOL NORMON Comp. 100 mg
ALOPURINOL NORMON Comp. 300 mg
ALOPURINOL PENSA Comp. 100 mg
ALOPURINOL PENSA Comp. 300 mg
ALOPURINOL RATIOPHARM Comp. 300 mg
ALOPURINOL SUN Comp. 100 mg
ALOPURINOL SUN Comp. 300 mg
ALOPURINOL TECNIGEN Comp. 100 mg
ALOPURINOL TECNIGEN Comp. 300 mg
ALOPURINOL TEVA Comp. 100 mg
ALOPURINOL TEVA Comp. 300 mg
ZYLORIC Comp. 100 mg
ZYLORIC Comp. 300 mg

Acetilcisteína

Propiedades farmacológicas e indicaciones.

Mantiene los niveles de glutatión hepático
Presenta actividad anticolagenasa
Disminuye la viscosidad de las secreciones respiratorias (acción mucolítica).
Actúa frente al daño hepático en casos de envenenamiento por paracetamol.
Uso beneficioso en algunos tipos de úlceras corneales ('melting corneal ulcers).

Dosis en Perros y Gatos

Mucolítico: 30-60 mg/kg cada 8-12 horas por vía oral. No superar 600 mg/dosis.
Envenenamiento por paracetamol: despues de provocar el vómito, administrar 150-280 mg/Kg diluidos en 12-25 mg/Kg de dextrosa al 5% por vía intravenosa lenta en un periodo de 6 horas, continuando con una administración lenta de 70 mg/Kg diluida del mismo modo cada 6 horas en aproximadamente 7 dosificaciones, en función del paracetamol ingerido. Dicha administración puede ser por vía oral si el animal lo tolera y requiere.
Úlceras corneales indolentes ('melting corneal ulcers'): se administra una gota de solución oftálmica cada 1-4 horas en el ojo afectado durante el primer día o los primeros dos días. El suero autólogo es más efectivo para el tratamiento de este tipo de úlceras corneales.

Dosis en pequeños mamíferos

Mucolítico: nebulizar 50 mg como una solución al 2% en media hora.
Lavado ótico: administrar 1 a 2 ml de una solución al 20% de Acetilcisteína

Contraindicaciones, principales efectos adversos e interacciones farmacológicas.

Sin contraindicaciones conocidas.
Puede causar reacciones de hipersensibilidad y broncoespasmo en su uso a nivel del arbol pulmonar.
Urticaria
Efectos gastrointestinales (especialmente vómitos y nauseas) en animales tratados con éste fármaco ante una intoxicación por paracetamol.
El uso concomitante de carbón activado con acetilcisteína podría reducir su absorción.